أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) اليوم عن تقليص توصياتها بشأن لقاحات كورونا، حيث ستقتصر التوصية الآن على البالغين الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا والأشخاص المعرضين لخطر الإصابة بأمراض شديدة.

اقرأ أيضًا| هل تسبب مشروبات الطاقة المحتوية على الكافيين الوفاة؟
وفي خطوة تمثل تغييرًا كبيرًا عن التوصيات الحالية التي تدعو للتطعيم الموسمي لجميع الأشخاص من سن 6 أشهر فأكثر، طالبت إدارة الغذاء والدواء الشركات المصنعة بإجراء تجارب سريرية لإثبات فعالية اللقاحات ضد فيروس كورونا للأطفال الأصحاء والبالغين الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا.
وفي مقال نشرته مجلة "نيو إنجلاند جورنال أوف ميديسين"، أكد مفوض إدارة الغذاء والدواء مارتن ماكاري، والدكتور فيناي براساد، مدير مركز تقييم الأدوية البيولوجية في الإدارة، أن هذه الخطوة تأتي تماشيًا مع سياسات الدول ذات الدخل المرتفع التي تقتصر فيها اللقاحات على الفئات الأكبر سنًا والأكثر عرضة للخطر.
اقرأ أيضًا| هل يؤثر إلغاء اجتماع FDA بشأن لقاح الإنفلونزا على حماية الموسم المقبل؟
لكن هذا الإعلان جاء قبل يومين فقط من اجتماع لجنة استشاريّة من إدارة الغذاء والدواء لمناقشة موضوع اللقاحات، مما أثار تساؤلات حول تغييب النقاشات العلمية المعتادة. وانتقد البعض هذه الخطوة معتبرين أنها تمثل مؤشراً على محاولة تقويض الثقة العامة في اللقاحات.
وأشار ماكاري وبراساد إلى أن معدل قبول الجرعات المعززة السنوية للبالغين الأصحاء والأطفال منذ عام 2023 كان منخفضًا للغاية، مما ساهم في تعزيز ظاهرة تردد الناس في أخذ اللقاح، وهو ما ينعكس على حملات التطعيم الأخرى مثل تطعيم الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية.
اقرأ أيضًا| «الدواء الأمريكية» تمنح ترخيصاً كاملاً للقاح نوفافاكس ضد كوفيد-19
وفيما يتعلق بالفئات المستهدفة، أكدت الإدارة أنه سيتم التركيز على الأشخاص الذين يعانون من حالات صحية تزيد من خطر إصابتهم بأعراض شديدة جراء الإصابة بكورونا، مثل السمنة، الاكتئاب، الربو، الحمل، وأمراض القلب والأوعية الدموية. ومن المتوقع أن يكون ما بين 100 و200 مليون أمريكي مؤهلين للحصول على اللقاحات في هذه الفئات.

OpenAI تطلق برنامج Rosalind المبتكر لتعزيز الأمن البيولوجي
بالذكاء الاصطناعي| جوجل تدمج الإعلانات الصورية في منصتها الذكية Demand Gen
الخصوبة المدعومة بالذكاء الاصطناعي| كيف تعيد التكنولوجيا صياغة مستقبل الإنجاب؟







