هل يؤثر إلغاء اجتماع FDA بشأن لقاح الإنفلونزا على حماية الموسم المقبل؟

ألغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) اجتماع لجنة اللقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة (VRBPAC) الذي كان مقررًا في 13 مارس المقبل لمناقشة سلالات الفيروس التي ستدخل في لقاح الإنفلونزا لموسم 2025-2026 في نصف الكرة الشمالي. عادة ما يعقد هذا الاجتماع في مارس لتحديد السلالات المتوقعة للانتشار في الخريف والشتاء، والتي بناءً عليها يتم توجيه الشركات المصنعة للقاحات حول تكوين الجرعات التي تحتاج إلى حوالي 6 أشهر للإنتاج.

اقرأ أيضًا| تعرف على أنواع مرض السكري وكيفية التحكم فيه

وأكدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في بيان لها أن إلغاء الاجتماع لن يؤثر على توفر اللقاح الموسم المقبل، وأنه سيتم نشر التوصيات للمصنعين في الوقت المحدد. لكن هذا القرار أثار قلق المختصين الذين حذروا من أن إلغاء الاجتماع قد يعيق قدرة الشركات المصنعة على إنتاج اللقاح في الوقت المناسب.

اقرأ أيضًا| «تتجاوز المتوسط العالمي».. 6.7% من سكان إقليم المتوسط يتعاطون المخدرات

وفي تصريحات لها، قالت رئيسة جمعية الأمراض المعدية الأمريكية، تينا تان، إن إلغاء هذا الاجتماع قد يؤدي إلى فقدان العديد من الأرواح التي كان يمكن إنقاذها من خلال التطعيم. "إلغاء هذا الاجتماع يعني أن الشركات المصنعة قد لا تحصل على المعلومات اللازمة والإطار الزمني لإنتاج وتوزيع اللقاحات المستهدفة قبل بداية موسم الإنفلونزا المقبل."

اقرأ أيضًا| الصحة العالمية: التوقف عن التدخين يحسن الصحة خلال دقائق

ويأتي هذا الإعلان في وقت يواجه فيه العالم موسم إنفلونزا شديد الصعوبة، حيث شهدت الولايات المتحدة هذا الموسم زيادة في عدد الإصابات والوفيات بسبب الإنفلونزا، إذ تم تسجيل نحو 430,000 حالة دخول إلى المستشفى و19,000 وفاة، وهو ما جعل هذا الموسم من أسوأ مواسم الإنفلونزا منذ سنوات.

في وقت لاحق، أعلنت منظمة الصحة العالمية أنها ستكشف عن سلالات الإنفلونزا التي سيتم اختيارها لنصف الكرة الشمالي يوم غد، وهذه السلالات عادةً ما تتطابق مع تلك التي توصي بها لجنة VRBPAC.

- إلغاء اجتماع FDA

- لقاح الإنفلونزا 2025-2026

- سلالات الإنفلونزا