ما هو سرطان ساركوما العضلات المخططة النادر؟

الساركوما العضلية المخططة نوع نادر من السرطان يُعرف باسم ساركوما الأنسجة الرخوة، يتطور في العضلات الهيكلية،  يصيب الساركوما العضلية المخططة الأطفال والمراهقين في الغالب، ولكنه قد يصيب البالغين أيضًا، في كل عام، يُشخص ما بين 400 و500 شخص في الولايات المتحدة الأمريكية بالساركوما العضلية المخططة.

هناك أنواع مختلفة من ساركوما العضلات المخططة، بعضها عدواني ويصعب علاجه، في بعض الحالات، غالبًا ما يُخفف العلاج من حدة المرض، ولكن قد تعود ساركوما العضلات المخططة ( انتكاس السرطان )، بحسب clevelandclinic

هناك عدة أنواع من ساركوما العضلات المخططة:

الساركوما العضلية المخططة الجنينية: هذا هو النوع الأكثر شيوعًا من الساركوما العضلية المخططة، ويصيب الأطفال أكثر من البالغين، عادةً ما يتطور في الرأس والرقبة، بما في ذلك الغشاء الذي يغطي دماغ الطفل، ومحجر العين، وأجزاء أخرى من الرأس والرقبة.

اقرأ ايضا|لا تتجاهلوا الأعراض.. وفاة طفل 6 سنوات بسبب سرطان خفي!
ساركوما العضلات السنخية: تصيب هذه الحالة الأطفال الأكبر سنًا والمراهقين والشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و35 عامًا، عادةً ما تظهر في الذراعين أو الساقين أو الجذع، تُعد ساركوما العضلات السنخية عدوانية، أي أنها تنتشر بسرعة بعد ظهورها.

الساركوما العضلية المخططة متعددة الأشكال: يصيب هذا النوع عادةً البالغين الذين تبلغ أعمارهم 50 عامًا فأكثر، يمكن أن يظهر في أي مكان في الجسم، ولكنه يصيب الساقين بشكل رئيسي، كما يظهر في الذراعين والصدر والبطن وأجزاء من الرأس والرقبة.

ما هي أعراض ساركوما العضلات المخططة؟

تختلف الأعراض باختلاف موقع الورم، على سبيل المثال، قد يُسبب الورم في أذن طفلك ألمًا أو إفرازات، قد يُسبب الورم خلف عينك تورمًا أو بروزًا خارج تجويفها، تشمل الأعراض الأخرى حسب موقع الورم ما يلي:

- عضلة الذراع أو الساق: كتلة أو تورم قد يكون مؤلمًا.
- البطن (الكرش): ألم في البطن ، إمساك أو قيء .
- المثانة والجهاز البولي: وجود دم في البول ( بيلة دموية ) أو صعوبة في التبول.
- تجويف الأنف: نزيف الأنف ( رعاف ) أو أعراض التهاب الجيوب الأنفية .

قد تُشبه أعراض الساركوما العضلية المخططة أعراض حالات أقل خطورة، قد تُسبب العديد من المشاكل الصحية أعراضًا مثل نزيف الأنف، أو القيء، أو ظهور كتل ونتوءات، وقد لا تكون أعراضًا للساركوما العضلية المخططة.

ما الذي يسبب ساركوما العضلات المخططة؟

يحدث ساركوما العضلات المخططة عندما تتحور خلايا العضلات غير الناضجة، متحولةً إلى خلايا سرطانية تتكاثر وتُسبب أورامًا، قد تُسبب بعض الطفرات الجينية، بما في ذلك التغيير الذي يُنتج جين الاندماج PAX/FOX01 ، نوعًا من ساركوما العضلات المخططة، الأشخاص الذين يعانون من بعض الاضطرابات الوراثية يكونون أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة:

متلازمة لي فراوميني .
متلازمة بيكويث فيدمان .
الورم العصبي الليفي .
متلازمة كوستيلو .
متلازمة القلب واللفافة الجلدية.

كيف يتم تشخيص ساركوما العضلات المخططة؟

سيسألك مقدم الرعاية الصحية عن أعراضك أو أعراض طفلك، كما سيسأل عن تاريخ عائلتك الطبي لمعرفة ما إذا كان أيٌّ منهم يعاني من اضطراب وراثي يزيد من خطر الإصابة بالساركوما العضلية المخططة.

سيُجري الطبيب فحصًا بدنيًا للبحث عن أعراض مثل الكتل أو الأورام، قد يُجري الطبيب الاختبارات التالية لتشخيص ساركوما العضلات المخططة:

التصوير المقطعي المحوسب ( CT ) أو التصوير بالرنين المغناطيسي ( MRI ).
فحص التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني ( PET ).
مسح العظام .
البزل القطني .
خزعة نخاع العظم .
خزعة للحصول على عينات من الأنسجة.
المناعة الكيميائية .
اختبارات علم الخلايا .

هل يظهر الورم العضلي المخطط في فحوصات الدم؟

لا يؤثر ذلك على صحتك، قد يطلب طبيب الأورام الخاص بك أو بطفلك فحوصات دم بعد تشخيص ساركوما العضلات المخططة، على سبيل المثال، قد يُجري فحص تعداد الدم الكامل ( CBC ) لمعرفة ما إذا كانت الحالة قد انتشرت إلى نخاع العظم، وقد يُجري فحوصات دم لمتابعة علاج ساركوما العضلات المخططة.