علاج جيني واعد يفتح آفاقاً جديدة لعلاج «الجلوكوما» المسببة للعمى

حقق العلماء في كلية ترينيتي دبلن اختراقاً علمياً بتطوير علاج جيني مبتكر لمرض الجلوكوما، وهو مرض خطير يمكن أن يؤدي إلى فقدان البصر، هذا العلاج يقدم أملاً جديداً لملايين المرضى حول العالم، خاصةً أنه أظهر نتائج واعدة في النماذج الحيوانية وفي الخلايا البشرية، بحسب ما جاء من ميديكال إكسبريس.

فعالية العلاج الجيني في تحسين وظائف الخلايا البصرية

تمكن العلاج الجيني الجديد من حماية خلايا "العقدة الشبكية" الحيوية المسؤولة عن الرؤية، وتحسين أدائها في النماذج الحيوانية، كما أظهر العلاج تأثيراً إيجابياً على الخلايا الشبكية البشرية من خلال زيادة استهلاك الأكسجين، وتحفيز إنتاج الأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP)، الذي يمثل مصدر الطاقة الأساسي للخلايا، هذا يعزز من فرص تحسين أداء الخلايا البصرية المتضررة من الجلوكوما.

اقرا أيضا|أكلات غنية بالمكملات الغذائية ضرورية لصحة العين

آلية عمل العلاج الجيني وتأثيره على الميتوكوندريا

يعتمد العلاج الجيني على تقنية استخدام فيروس لتوصيل جين معزز (eNdi1) إلى خلايا العين، هذا الجين يعزز نشاط الميتوكوندريا، وهي الجزء المسؤول عن إنتاج الطاقة في الخلايا، من خلال تحسين أداء الميتوكوندريا وتقليل تأثير الأكسجين التفاعلي الضار، يمكن للعلاج أن يقدم خياراً فعالاً ومطوّراً لعلاج الجلوكوما، وهو ما يُعد بديلاً محتملاً للعلاجات التقليدية التي تعتمد على قطرات العين أو الجراحة.