توصل فريق من العلماء الأمريكيين إلى أن خلل جيني يعد مسئولا عن أنواع كثيرة من العيوب الخلقية التي قد يولد الأنسان بها . ويرى العلماء أن كشف النقاب عن هذا الخلل يسهم بصورة كبيرة في تضييق الخناق على فرص حدوث هذه التشوهات والعيوب للحيلولة دون حدوثها والوقاية منها علما بان هناك أكثر من 40 ألف طفل من حديثي معرضون للإصابة بهذه التشوهات . وكان العلماء قد عكفوا على دراسة وتحليل المئات من الجينات الوراثية المسئولة عن تحديد أنواع الخلل الوراثي المختلفة حيث تلعب عدد منها دورا هاما في حدوث التشوهات الخلقية . وأشارت الابحاث إلى أن الخلل الجيني المتواجد في جين "فوكس بى – 1" وهو عضو في عائلة الجينات الكبيرة التي تساعد في تنظيم الانسجة في جميع أنحاء الجسم يعد المسئول الاول عن التشوهات الخلقية في القلب والرئتين والمخ .