فى إنجاز علمى جديد، تمكن فريق من كلية العلوم بجامعة القاهرة من ابتكار مجموعة من المركبات الدوائية الهجينة، التى تمتاز بقدرتها على استهداف أكثر من هدف بكتيرى فى آن واحد، مما يعزز فرص النجاح فى مكافحة البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية.
الدراسة التى نُشرت فى دورية «جورنال أوف مولِكيولار ستراكشر» ، قدّمت طريقة مبسّطة لتخليق مجموعة جديدة من المركبات المشتقة من ( إن-أريل أسيتاميد N-) و(تريازولوثياديازين)، وهما فئتان معروفتان بخصائصهما الحيوية المتعددة مثل النشاط المضاد للبكتيريا والالتهابات والأورام.
وأظهرت النتائج أن أحد المركبات التى تم تصنيعها والتى حملت اسم « 9a «، كان الأبرز من بين العينات التى تم تطويرها، حيث أظهر فعالية قوية ضد بكتيريا» العصوية الرقيقة» و»إشريشيا كولاي»، متفوقا على العديد من المضادات التقليدية.
اعتمد الباحثون على مزيج من تقنيات التحليل الطيفى والدراسات الحاسوبية لفهم كيفية عمل المركب داخل الخلية البكتيرية، أى كيف ترتبط هذه المركبات بالأجزاء الحيوية فى الخلية وتؤثر عليها، مؤكدين أن للمركب قدرة نظرية عالية على الارتباط بالأهداف الحيوية داخل الخلية البكتيرية، مما يجعله مرشحا واعدا لتطوير أدوية جديدة.
وأوضح الفريق البحثى أن النهج القائم على دمج وحدات دوائية متعددة فى جزئ واحد، أو ما يُعرف باسم «الدواء الهجين»، يمثل إستراتيجية حديثة فى تصميم الأدوية، إذ يعزز فاعلية المركب ويحدّ من احتمالية ظهور سلالات بكتيرية مقاومة.
ويأمل الباحثون أن تفتح هذه النتائج الباب أمام تطوير جيل جديد من المضادات الحيوية الذكية، خاصة ضد البكتيريا التى طورت مقاومة للعلاجات الحالية، مما قد يساهم فى مواجهة واحدة من أخطر أزمات الصحة العالمية فى العصر الحديث.
السيسى: ترشيد استخدام الموارد وتطبيق معايير الكفاءة والشفافية
قمة مصرية كونغولية بالقاهرة لتعزيز التعاون فى جميع المجالات
بدوى: معالجة جذرية تُعَزِّز مُعدلات الاستثمار وبرامج الاستكشاف






