قدم باحثون من جامعة سيريوس للعلوم والتكنولوجيا تقنية قد تُمثل نقلة نوعية في العلاج الجيني للأمراض الوراثية، إذ اقترح العلماء تفكيك بعض أنواع الجينات إلى أجزاء وإعادة تجميعها داخل الخلية باستخدام بروتينات خاصة تُسمى الإينتينات.
حسب ما جاء بموقع «lenta.ru»، فتكمن المشكلة الرئيسية في علاج فيروس الغدة الدرقية المرتبط (AAV) في قدرته على حمل جينات يصل طولها إلى 5 آلاف نيوكليوتيد فقط، وترتبط العديد من الأمراض بطفرات في جينات أكبر بكثير.
اقرأ أيضًا| فحص الجينات يكشف الأمراض الوراثية والمعدية قبل الزواج
كما استخدم الباحثون البروتين الفلوري الأخضر (GFP) كنموذج، ومن خلال تحسين ظروف عمل الإنتينات، تمكنوا من استعادة البروتين كاملاً في 80% من الخلايا.
وهذا يعني أنه في المستقبل، سيكون من الممكن تطوير أدوية للأمراض الوراثية التي كانت تُعتبر في السابق غير قابلة للشفاء بسبب الحجم المفرط لجيناتها.
وفقًا للباحثين، أثبتت هذه التقنية فعاليتها ليس فقط في خلايا الكبد، بل أيضًا في خلايا الشبكية، مما يفتح آفاقًا لعلاج اعتلالات الشبكية الوراثية التي تؤدي إلى العمى، وفي المستقبل، يمكن تطبيق النهج نفسه على ضمور دوشين العضلي وغيره من الاضطرابات الوراثية الشديدة.
وفي السابق، أظهر العلماء أن الجرعات الكبيرة من فيتامين سي يمكن أن تؤدي إلى إبطاء نمو الخلايا السرطانية.

مشروبات الطاقة.. أضرار ومضاعفات خطيرة
«اللبن المتجمد أم القاطع».. أيهما أفضل للاستخدام
جددي في مطبخك.. طريقة تحضير فيليه اللحم بحشو الخضار







