الرجال أكثر عرضة للإصابة بالهيموفيليا.. لماذا؟

تنتج الهيموفيليا عن طفرات في جينات عامل التخثر الموجودة على الكروموسوم X، ويصاب الذكور، الذين لديهم زوج كروموسوم XY، بتلك الحالة إذا كان كروموسوم X الفردي يحمل الجين المتحور، ولكن لدى الإناث كروموسومان X (XX)، لذلك إذا كان أحدهما يحمل الطفرة، فيمكن للآخر أن يعوض في كثير من الأحيان.

وفيما يلي كل ما تحتاج إلى معرفته، وفقًا لما جاء بموقع «NEWS 18».

اقرأ أيضًا| استشاري أمراض الدم: بشرى سارة لمرضى «الهيموفيليا»

لماذا الرجال أكثر ضعفًا؟

على عكس النساء، ليس لدى الرجال كروموسوم X ثان لتعويض الجين المعيب، وهذا يعني أنه إذا ورث الذكر كروموسوم X مع جين الهيموفيليا من والدته، فسوف يصاب حتمًا بالاضطراب، وستحتاج النساء إلى طفرات في كل من الكروموسومات X لتطوير الهيموفيليا، وهو أمر نادر جدًا.

كيف يؤثر على الذكور؟

يفتقر الرجال المصابون بالهيموفيليا إلى عوامل التخثر الوظيفية، مما يؤدي إلى نزيف خطير وطويل الأمد. قد تشمل الأعراض:

النزيف المفرط: حتى الإصابات الطفيفة يمكن أن تسبب نزيفا حادا يصعب إيقافه.

النزيف التلقائي: قد يحدث النزيف دون أي إصابة مرئية، خاصة في العضلات والمفاصل.

تلف المفاصل: يمكن أن يؤدي النزيف المتكرر في المفاصل إلى تورم وألم ومشاكل في الحركة على المدى الطويل.

مضاعفات شديدة: في الحالات القصوى ، قد يتسبب النزيف غير المنضبط في حدوث مشكلات تهدد الحياة مثل نزيف الدماغ.

لماذا لا يمكن للرجال أن يكونوا حاملين للجين؟

يمكن للمرأة أن تحمل الجين دون ظهور أعراض بسبب الكروموسوم X الثاني الذي عادة ما يكون سليما، ومع ذلك، لا يمكن للرجال أن يكونوا حاملين إما أن يكونوا مصابين بالهيموفيليا أو لا يكونون كذلك.

العلاج والإدارة:-

لا يوجد حاليا علاج للهيموفيليا، ولكن العلاج ببدائل عامل التخثر يمكن أن يدير الحالة بشكل فعال، إذ تسمح الحقن المنتظمة لعامل التخثر المفقود للمرضى بعيش حياة طبيعية نسبيًا وتجنب المضاعفات الشديدة.