واحد من كل أربعة ملايين، يصابون بمتلازمة هتشينسون جيلفورد، حيث تم الإبلاغ عن أكثر من 130 حالة في الأدبيات العلمية على مستوى العالم منذ عام 1886.
متلازمة هتشينسون جيلفورد هو اضطراب وراثي نادر للغاية؛ حيث تشبه الأعراض جوانب الشيخوخة في سن مبكرة جدًا، بحسب هيلث لاين الطبي.
وتؤثر الحالة على واحد من كل ثمانية ملايين مولود حي ، وعادة ما يعيش أولئك الذين ولدوا مع HGPS حتى منتصف سن المراهقة إلى أوائل العشرينات.
تعني هذه الحالة الوراثية أن هناك ظهور سريع ومثير للشيخوخة ، بداية الطفولة، والمظهر المميز للوجه يشمل عيون بارزة ، وأنف رقيق منقار ، وشفتين رفيعتين ، وذقن صغير وأذنين بارزين.
تشمل الأعراض:
• الثعلبة (تساقط الشعر)
• تقدم البشرة في العمر
• تشوهات المفاصل
• فقدان الدهون تحت الجلد (الدهون تحت الجلد)
• الفشل الكلوي
• فقدان البصر
• هشاشة العظام وهشاشتها
اقرأ أيضا | ولادة «طفلة مسنة» بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بجنوب أفريقيا
