داء الفراشة.. مرض وراثي نادر يصيب الأطفال ويتسبب في تمزق الجلد

صورة ارشيفية
صورة ارشيفية
احمد جلال
 

مرض جلد الفراشة، من الأمراض النادرة والتي تحدث نتيجة عامل وراثي، ويسمى هذا المرض أيضا بانحلال البشرة الفقاعي، وهو حالة وراثية نادرة تجعل الجلد هشاً، لدرجة أنه يمكن أن يمزق عند لمسه، وقد تتحسن الأشكال الخفيفة للمرض مع مرور الوقت.

وتختلف حدة مرض جلد الفراشة من حالة غلى أخرى، لكن الحالات الشديدة تكون مؤلمة وتؤدي إلى مشاكل صحية خطيرة أخرى قد تهدد الحياة.

وتتمثل أعراض هذا المرض في علامات انحلال البشرة الفقاعي لأول مرة عند الرضع أو الأطفال الصغار، وتكون البثور الجلدية المؤلمة هي العارض الرئيس، ويمكن أن تتكون في أي مكان على الجلد. 

اقرأ أيضا| حالة نادرة تتسبب في طفح جلدي مرعب لفتاة.. والسبب شائع|صور

وفي بعض الأحيان تتشكل أيضاً على العينين أو في أجزاء من الحلق أو المعدة أو المثانة، وإذا أصيبت هذه البثور بالعدوى أو ندبات الجلد، فإنها تسبب المزيد من المشاكل.

وهناك 5 أنواع مختلفة لمرض جلد الفراشة، وهي كالآتي:
1- انحلال البشرة الفقاعي البسيط: 
يظهر أولاً عند الأطفال حديثي الولادة، وهو يؤثر بشكل رئيسي على راحتي اليدين وباطن القدمين.

2- انحلال البشرة الفقاعي المفصلي: 
يظهر أيضاً لأول مرة عند الأطفال، إلا أنه شكل أكثر حدة، يسبب ظهور تقرحات في الطبقات العميقة من الجلد.

3- انحلال البشرة الفقاعي الحثلي: 
إذا كان لديك هذا النوع، فإن بشرتك لا تحتوي على الكولاجين لتماسكها معاً، أو أن الكولاجين الموجود فيها لا يعمل بشكل جيد، وهذا يعني أن طبقات بشرتك لا تلتصق ببعضها البعض كما ينبغي.

4- متلازمة كيندلر: 
هذه حالة مختلطة، حيث تظهر البثور عبر طبقات الجلد المختلفة، ويمكن أن تتسبب أيضاً في تغيرات غير مكتملة في لون بشرتك عند تعرضها لأشعة الشمس.

5- انحلال البشرة الفقاعي: 
يسبب هذا الشكل ظهور بثور على اليدين والقدمين، وكذلك في الأغشية المخاطية مثل الفم.