أكد الدكتور سعد مكي وكيل وزارة الصحة بالدقهلية، أن المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين تستهدف الكشف المبكر عن 19 مرضا وراثيا منها مرض قصور الغدة الدرقية والفينيل كيتونيوريا وتضخم الغدة الكظرية الخلفي، وأمراض التمثيل الغذائي الوراثية وغيرها من الأمراض التي نتيجة وجود عوامل وراثية ويحدث بسبب خلل جيني.
وأشار إلى أن المبادرة ستساهم في سرعة اكتشاف هذه الأمراض الأمر الذي يساعد على علاجها مبكرا وذلك من خلال إجراء المسح الطبي للأطفال حديثي الولادة بجميع أقسام الحضانات بالمستشفيات العامة والمركزية والتأمين الصحي حيث يتم من خلالها أخذ عينة من كعب الطفل من عمر 3 أيام لليوم السابع كما يجرى سحب لعينة أخرى يوم 28 من الولادة وفي حال ثبوت إيجابية العينة يحال الطفل لتلقي العلاج بمركز العلاج بوحدة طب الأسرة بمنية سندوب أو وحدة علاج الأمراض الوراثية بجامعة المنصورة حسب نوع المرض حيث يتم صرف الألبان والأغذية المناسبة للحد من الإعاقة الذهنية للأطفال.
اقرأ أيضا| بدء تشغيل مركز جديد لتطعيم المسافرين بمستشفى المنصورة العام الجديد
وأضاف "مكي" أنه تم تدريب الفرق الطبية على كيفية سحب العينات وجميع أعمال المبادرة كما تم توفير المستلزمات الطبية اللازمة للمبادرة بالتنسيق مع وزارة الصحة والإدارة العامة للطب العلاجي بالمديرية ومسئول الحضانات ومدير إدارة رعاية الأمومة والطفولة (منسق الحد من الإعاقة) بالمديرية، لافتا إلى أن العلاج سيقدم بالمجان للحالات الإيجابية المكتشفة.
كان المحافظ الدكتور أيمن مختار قد قام اليوم الثلاثاء يرافقه الدكتور سعد مكي وكيل وزارة الصحة بالمحافظة يرافقهما وفد من إدارة الطب العلاجي بتفقد الاستعدادات لبدء المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين وعلاجها وذلك بمستشفى دكرنس العام تمهيدا لتدشينها غدا الأربعاء .
