أثار خبر وفاة الطفلة ليال حالة من الحزن البالغ بين مرضي ضمور العضلات وأسرهم، حيث كانت تمثل الطفلة نموذج للنجاح بداية رحلة مرضها وحصولها على العلاج الأغلى عالميا لحقن مرضي الضمور الشوكي للاطفال اقل من عامين.
وحصلت (ليال) علي العلاج الجيني يوم3 أغسطس گاول حالة تتلقي العلاج الجيني مجانا ضمن مبادرة الرئيس لعلاج مرضي ضمور العضلات.
وشاركت (بوابة اخبار اليوم) تفاصيل أول حقن جيني مع اسرة الطفلة ليال، حيث تم مخاطبة الشركة المنتجة العالمية بالتحاليل الجينية لـ(ليال) ووزنها وبناء عليه تم ارسال الحقن باسم الطفلة، وتم إعدادها لمده 3 أيام بمعهد ناصر، وحصلت بالفعل على الحقن الذي بلغ تكلفتة 2.5مليون دولار يوم 3 أغسطس.
اقرأ أيضا
هل قتل العلاج الجيني الطفلة «ليال»؟.. مصدر بـ«الصحة» يُجيب| خاص
مدبولي يفتتح خطوط إنتاج جديدة بمصنعين عالميين ويتفقد مصانع أخرى بمدينة 6 أكتوبر
الرئيس السيسي يستقبل نظيره الإريتري ويبحثان تعزيز العلاقات الثنائية
فاتك وأنت نائم| ضربات متبادلة بين إسرائيل وإيران.. زلزال وتسونامي بالفلبين.. طقس الـ41 درجة
