وزير الصحة: وقف نشاط أي مصنع دواء يخالف اشتراطات التصنيع الجيد

عقد وزير الصحة والسكان د.أحمد عماد الدين راضي، اجتماعا مساء الثلاثاء 14 نوفمبر، برئيس بالإدارة المركزية لشئون الصيدلة د.رشا زيادة، وبحضور قيادات الإدارة.

تطرق الاجتماع لمناقشة إلزام مصانع الدواء بتطبيق معايير الجودة بجميع المصانع ، وحصولهم على شهادة التصنيع الجيد " جي ام بي " .

وشدد وزير الصحة والسكان، على الدارة المركزية لشئون الصيدلة بغلق المصنع وإيقاف خط إنتاجه في حالة عدم تطبيق معايير التصنيع الجيد، لافتا إلى أن هذا القرار سيعود بالايجاب على قطاع الدواء في مصر، وطبقا لمدونة الصحة العالمية في هذا الشأن .
 
 وأشار إلى أن هناك عدة شركات حصلت بالفعل على الشهادات المعتمدة عالميا على ممارسات التصنيع الجيد Good manufacture practice "GMP" من الوكالات الأوربية والإيرلندية، مشيرا إلى أن أهم النقاط في تطبيق معايير الجودة هي المرور الدوري، مشددا على إدارة التفتيش بالالتزام بالمتابعة الدورية على المصانع وبشكل منتظم للتأكد من تطبيقها للمعايير  .
 
وأكد وزير الصحة والسكان  أنه يتم حاليا تدريب 50 مفتش على المصانع من خلال الأكاديمية العربية البحرية وبالتعاون مع المعهد القومي لتدريب الأطباء للحصول على دبلوم مراقب على ممارسة التصنيع الجيد " جي ام بي " ويتم أيضا تدريبهم على أساسيات التصنيع الجيد مع منظمة الصحة العالمية تحت أشراف مدربي المنظمة بما يخدم المنظومة الدوائية في مصر.