سحب أدوية علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه من جميع أنحاء الولايات المتحدة

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن سحب عدة دفعات من أدوية علاج اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه بسبب "فشل مواصفات الذوبان".

وسحبت شركة صن للصناعات الدوائية في نيوجيرسي بعض عبوات كبسولات ليزديكسامفيتامين ثنائي ميسيلات، وهو نسخة عامة من فيفانس كانت تُباع في جميع أنحاء البلاد، وصنفته إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ضمن فئة الخطر الثانية في 30 أكتوبر.

اقر أ أيضًا | كل ما تريد معرفته حول اضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه

وأكد المسؤولون أن الدواء لا يشكل خطرا صحيا مباشرا على المرضى، لكنه قد يمنعهم من الحصول على الجرعة الكاملة إذا تناولوا الأقراص المسحوبة.

ويشمل الاستدعاء عدة تركيزات من الدواء، وهي: 10 ملج و20 ملج و30 ملج و40 ملج و50 ملج و60 ملج و70 ملج.

ويعد اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه حالة تؤثر على سلوك الفرد، وقد تشمل أعراضا مثل الأرق وصعوبة التركيز وزيادة الاندفاع وعلى الرغم من أن معظم الحالات تُشخص لدى الأطفال دون سن 12 عاما، إلا أن بعض الحالات يتم تشخيصها في مراحل لاحقة من العمر.

ويعتبر "ليزديكسامفيتامين ديوكسيد ميسيلات" أحد العلاجات الأكثر استخداما لهذا الاضطراب، حيث وُصفت أكثر من 9 ملايين وصفة طبية له في عام 2023. 

يُنصح المرضى الذين يمتلكون الدواء المسحوب بالاتصال بأطبائهم أو صيدلياتهم لطلب استبداله أو استرداد ثمنه.