أكدت الدكتورة وجيدة أنور، عضوة لجنة الصحة والسكان بالمجلس القومي للمرأة، ضرورة تسجيل التاريخ المرضي لكل مريض وخاصة أصحاب الأمراض الوراثية والنادرة لتسهيل إمكانية العلاج.
كما أوضحت الدكتورة وجيدة أنور أن إصابة فرد من الأسرة بهذه الأمراض ينعكس على الأسرة اقتصادياً ونفسياً وجسدياً.
ويذكر أن المجلس القومي للمرأة نظم ممثلاً في لجنة الصحة والسكان، ندوة توعوية بعنوان "الأمراض النادرة.. آمال وتحديات جديدة"، بحضور عدد من عضوات وأعضاء اللجنة، برئاسة دكتورة سلمى دوارة، عضوة المجلس ومقررة اللجنة.
اقرأ ايضا|عهود وافي: تمكين الشابات والشباب أولوية وطنية
تأتي هذه الندوة في إطار سعي المجلس القومي للمرأة إلى رفع مستوى الوعي المجتمعي حول الأمراض النادرة، وأهمية الكشف المبكر وتوفير الدعم الطبي والنفسي للمرضى، لا سيما النساء والأطفال الذين يمثلون الفئة الأكثر تأثرًا بهذه الأمراض.
كما شددت اللجنة على ضرورة تعزيز التعاون بين المؤسسات الحكومية والمجتمع المدني لتوفير حلول مبتكرة وتحسين فرص التشخيص والعلاج، إلى جانب أهمية دعم البحث العلمي في هذا المجال الحيوي.
«مجموعة ورش رحلة» لتنمية مهارات الاطفال بمكتبة مصر الجديدة
جمال بشرتك| "دقيق الأرز" سر أسيوي قديم لبشرة ناعمة ومشرقة بدون تكلفة
لا تتخلي عن زيت الشعر في الصيف.. فوائد تحميه من الشمس والكلور
