بعد تفشيه في ولاية أمريكية.. كل ما تريد معرفته عن مرض «كروتزفيلد جاكوب»

أبلغ مسؤولو الصحة في مقاطعة هود ريڤير بولاية أوريجون الأمريكية عن ثلاث حالات من مرض دماغي نادر ومميت يسمى مرض كروتزفيلد جاكوب.

وأكدت إدارة الصحة في مقاطعة هود ريڤير حالة واحدة وحددت حالتين محتملتين من مرض كروتزفيلد جاكوب، أو CJD، على مدى الأشهر الثمانية الماضية، ووفقا لبيان صادر في 14 أبريل، فلقد توفي اثنان من الأفراد الثلاثة، حسب ماجاءت به صحيفة «تايمز أوف إنديا».

اقرأ أيضًا| فيديو| أعمال شغب ليلة رأس السنة بولاية أوريجون الأمريكية

ما هو مرض كروتزفيلد جاكوب؟

مرض كروتزفيلد جاكوب (CJD) هو حالة نادرة ومميتة تؤثر على الدماغ، ويسبب تلفها ويزداد سوءًا بسرعة بمرور الوقت، ويحدث بسبب البريون، وهو نوع من البروتين المعدي، وتؤدي هذه البريونات إلى طي البروتينات الطبيعية في الجسم، مما يؤدي إلى هذا.

على الرغم من أن هذه البريونات غير الطبيعية معدية نوعًا ما، إلا أنها تختلف عن الفيروسات والبكتيريا، فعلى سبيل المثال، لا يتم تدمير البريونات بسبب الحرارة القصوى والإشعاع، وبالتالي، فإن المضادات الحيوية أو الأدوية المضادة للفيروسات ليس لها أي تأثير عليها.

وتم العثور على هذا المرض في كبار السن خلال أواخر الستينيات من العمر، ولكن تم الإبلاغ عنه في عدد قليل من الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا، وفقا لمركز السيطرة على الأمراض، في السنوات الأخيرة، تم الإبلاغ عن حوالي 500-600 حالة في الولايات المتحدة سنويًا.

- أنواع المرض:-

هناك ثلاثة أنواع من عدوى CJD:

متفرقة وعائلية وعلاجية المنشأ، ويسبب CJD الخرف ومشاكل عصبية أخرى لدى الناس، فبمجرد ظهور الأعراض، يؤدي ذلك إلى الوفاة في غضون أشهر إلى عام، ويسبب المرض أيضًا صعوبة في المشي، وحركات متشنجة مفاجئة، واضطرابات بصرية.

الأعراض:-

- فقدان الذكاء والذاكرة.

- تغيرات في الشخصية.

- فقدان التوازن والتنسيق.

- مشاكل الرؤية والعمى.

- حركات الرجيج غير الطبيعية.

- الفقدان التدريجي لوظائف الدماغ والتنقل.