نظمت هيئة الدواء المصرية ورشة عمل للعاملين بها؛ للتدريب على التفتيش والتدقيق على معامل رقابة الجودة بمصانع الأدوية ومراكز الثبات، وذلك بالتعاون مع دستور الدواء الأمريكي، في ضوء رؤية الدولة التي تتبنى أولوية تطبيق معايير الرقابة الدولية، ومراعاة التحقق من جميع اشتراطات الجودة والأمان في كل مراحل التصنيع، وانطلاقا من الاختصاصات الرقابية لهيئة الدواء المصرية، ودورها الداعم للارتقاء بالمستوى التقنى والفني وبناء القدرات ورفع كفاءة العاملين بها.
وأكد المتحدث الرسمي باسم هيئة الدواء المصرية د.علي الغمراوي، أن الهيئة قامت بالتنسيق مع دستور الدواء الأمريكى من أجل تطبيق أحدث البرامج التدريبية المتخصصة لمختلف العاملين بالهيئة، مشيرا إلى أن الهدف من الورشة هو تنمية قدراتهم الفنية وإكسابهم مهارات جديدة ترتقى بأدائهم الوظيفي، وتمكنهم من القيام بمهامهم التي تساهم في حصول المواطن على مستحضرات دوائية تتمتع بالمأمونية والفاعلية.
وأشار إلى أنه تم تدريب ما يزيد عن 70 متدرب من مختلف إدارات الهيئة، وتم تقسيمهم إلى ثلاث مجموعات، حيث استمرت الورشة لمدة ثلاثة أيام متتالية، موضحا أن التدريب شمل التعرف على أحدث طرق التدقيق والتفتيش الرقابي على المعامل ومراكز الثبات طبقا لأحدث المعايير العالمية وتقييم نظم الجودة من خلال أمثلة عملية متعددة، كما تم التدريب على أنواع التدقيق المختلفة ومنها ما يقوم على أسس تحديد المخاطر risk-based audits، والتأكد من نزاهة البيانات Data Integrity، وتصنيف ملحوظات ومخرجات التفتيش، وكتابة التقارير ومتابعة عملية التدقيق Follow up audits.
يأتي هذا التدريب ضمن خطة الهيئة لتطبيق سلسلة من برامج التدريب المتخصصة طبقا لأحدث المعايير والبرامج الدولية، لبناء كوادر فنية تتمتع بكفاءة ومهارات عالية، بما يعود بالنفع على منظومة الدواء المصرية، والمنظومة الصحية وصحة المواطن بشكل عام.
اقرأ ايضا ..بيانات «الصحة» تكشف نسب شفاء مرضى كورونا بمستشفيات العزل
