قالت الدكتورة إكرام فطين، أستاذ الوراثة البيوكيمائية، ونائب رئيس مركز البحوث الأسبق، إن معمل الوراثة البيو كيمائية مختص بتحليل الأمراض الوراثية مثل تضخم الكبد والطحال والأنيميا الشديدة الناتجة من نقص في أنزيم واحد في الجسم، ومرض mbs الذي يتم علاج من خلال وحدة الأنزيم التعويضي في المركز القومي للبحوث.
وتابعت «فطين»، خلال حوارها ببرنامج "عيادة "ten"، الذي يقدمه إيريني نجيب ورنا الدويك وعمرو عباسي، المذاع على فضائية "ten"، مساء الخميس 22 أكتوبر، أن مركز التميز الطبي في المركز لديه فريق بحثي متكامل لعلاج الاطفال الذين لديهم نقص في الأنزيمات، ويتم تشخيص العديد من الحالات أسبوعيًا، مشددة على أن أغلب الأمراض الوراثية في مصر للأسف ناتجة من زواج الأقارب الذي يؤدي إلى ظهور العديد من الأمراض الوراثية.
ولفتت إلى أن أشهر الأمراض الوراثية في مصر كوشيه الناتج من نقص أنزيم واحد، ويؤدي إلى أنيميا شديدة وتضخم في الكبد، وبعض المشاكل في الجهاز العصبي والعظم، ويتم تشخيص هذا المرض من خلال تحليل عينة من الدم خلال أسبوع واحد فقط.
