أكد الدكتور أحمد زاهر أستاذ جراحات المخ والأعصاب بجامعة المنصورة، أن ضمور النخاع الشوكي، هو خلل وراثي يظهر بصورة ضعف وضمور العضلات الدانية بشكل مماثل، في أعقاب تدمير خلايا القرن الأمامي للنّخاع، وضمور النوى الحركية في الحالات الصعبة.
وقال الدكتور أحمد زاهر، أن المرض يتطور إلى أكثر من مرحلة ومن ضمن مراحل تطوره مرحلة "ويردنج – هوفمان"، ويتم تشخيص المرض عند الولادة أو خلال الأشهر الثلاثة الأول من حياة الطفل حيث يظهر المرض لدى الأطفال بصورة ضعف عضلي متطرف، ويكون الضعف أشد في العضلات الدانية ومصحوبا بالقليل من الحركات التلقائية.
وأشار أستاذ جراحات المخ والأعصاب بجامعة المنصورة، إلى أن الأطفال المرضى لا يحدث لديهم تطور حركي بسبب الضعف العضلي، ويستعصي عليهم حتى الجلوس بشكل ذاتي خلافا للضعف الحاد في الأطراف والظهر، ولا يعاني الطفل من ضعف عضلات الوجه ولا من خلل دماغي، لذا تكون تعابير وجه الطفل وتفاعلاته الاجتماعية سليمة.
