أفادت التحليلات التي أجراها فريق من الباحثين في السلطة العليا الصحية في فرنسا، أن هناك 99% من تحليلات الحمض النووي للأجنة في دم الأمهات بها خلل في "الكروموزم -21" وهو الذي يؤدي إلى ولادة الطفل المنغولي المعروف باسم متلازمة داون.
وأشارت الدراسة إلى أن بعض الاختبارات تعطي تحليلات إيجابية لا تشير إلى وجود هذا الخلل في الكروموزوم على الأقل بنسبة 1%، مما اضطر السلطة العليا للصحة من إجراء اختبارات جديدة للتوصل إلى هذا الكروموزم مما يخفض اللجوء إلى اختبارات أخرى مثل اختبار البذل السلي المستخدم في التشخيص قبل الولادة من الشذوذ الكروموسومي والتهابات الجنين للتوصل إلى علاج هذا الخلل.
